胎儿智力低下可以检查出来吗?

日期:2019-10-04编辑作者:电影

文:大头

问题:胎儿智力低下可以检查出来吗?

当你觉得自己已经无法前进的时候,那就是为了某个人,继续向前吧!

回答:

04月24日,在毫无征兆地情况下收到妇幼医院短信通知,陪老婆拿唐氏中期筛查报告。由于之前做得唐氏早期筛查和NT等各项指标,都显示怀中宝宝非常健康。

智力低下常见原因是染色体畸变,包括数目畸变和结构畸变,如常见的唐氏综合征(21三体,数目畸变),以及脆性X染色体综合征和猫叫综合征(结构畸变)等的主要症状是智力低下。这些染色体畸变可以通过无创产前DNA检测技术和羊水细胞染色体核型分析检测出来。

所以,对中期报告结果我们并没有想过会出意外,理所当然认为都是正常的!结果,看到报告瞬间,有一项指标醒目标示着“高危”,给我们当头一棒!

除了上述显而易见的畸变外,染色体还有一些微小缺失或重复,这些小的改变也可导致胎儿智力低下。染色体微小缺失和重复可以通过取羊水细胞,进行基因芯片检测或全基因组测序被检出。

↑唐氏中期筛查报告

通常,染色体畸变导致神经系统生长发育障碍从而引发智力低下。

老婆双手拿着报告,当场就泣不成声,失声痛哭。

回答:

医生一看也慌了,拿出以往的高危案例来安慰我们,让我们不用太担心:“这只是初步筛查结果,需要进一步做无创产前胎儿DNA检测来排查”。

胎儿智力低下的检查手段很多,但是不一定都能排查出来,因为每种产检手段都有局限性。

比如说早唐、中唐、无创、都是筛查“唐氏儿”的手段,但仅仅是筛查,不能诊断;

比如系统B超排畸,总的检出率约为70%左右,对胎儿的外表排畸,有一定的参考价值;

再比如说脑瘫儿,在孕期产检时是检查不出来的。所以,通过产检能排查出绝大数的胎儿智力异常。要进一步确诊,还是要通过羊水穿刺。

我强忍着泪水,陪着老婆坐在医院大门口一侧台阶上,边安慰她边在网上查询着第一次接触到的新名词:无创产前胎儿DNA检测。

胎儿智力低下的常规检查手段:

1,早唐筛:11~13+6可以做,主要通过NT+血清指标来判断,检出率85%左右。
彩世界首页 1

2,无创DNA:12~26周可以做,一般当NT有临界风险或高风险时,可以直接跳过中唐做无创DNA了。无创的检出率约为95%以上,相对比较安全。但检查项目只针对21三体、18三体和13三体。

3,中期唐筛:16~20+6可以做,检出率比较低,大约60%左右。这项技术有被无创DNA代替的趋势,很多地区做中唐都对孕妈免费的,但是仍然很多孕妇不怎么接受。

4,羊水穿刺:16~22+6可以做,是一种产前诊断技术。最大的优点是能排查所有胎儿染色体数目异常和结构性异常,但缺点是有大约千分之三的流产风险和感染风险。

彩世界首页 2

5,四维彩超:20~24周适合做,主要筛查胎儿外表畸形。比如说无脑儿、脑膨出、唇腭裂、胎儿四肢、侧脑室增宽等等。总的检出率在70%左右。

总的来说,排查胎儿智力异常的产检手段也就以上这些。一般来说,早唐、中唐能检测21三体、18三体,以及开放性神经管缺陷。早唐中唐和无创,都是筛查手段,只有羊穿是诊断技术。

另外需要提醒孕妈的是:以上这些产检手段都与孕妈的生育年龄、怀孕周数有着密切的关系。打个比方:做NT检查时孕周不同,适用的切点值也是不同的,不能一概而论。

祝你:健康好孕!
彩世界首页 3

回答:

胎儿智力低下可以检查出来吗?

通常影响胎儿智力的疾病有唐氏综合症与脑瘫,目前脑瘫是无法检测的(宫内缺氧严重的有可能会导致脑瘫,所以日常数胎动很重要),唐氏综合症可以通过以下几项检查来筛查。

①NT检查:

NT一般在妊娠11-13周+6天进行,主要是通过B超检查胎儿宝宝的颈后部透明层是否增厚,根据NT值估测唐氏综合症的风险。NT值大于3MM的为高风险,低于或等于3MM的则为低风险。

NT检查没有流产的风险,但无法确诊,如果结果显示高风险要做进一步检查。
彩世界首页 4

②无创DNA

所谓无创DNA就是通过母体外周血抽取胎宝宝的游离的DNA片段来进行检查,主要是排查唐氏综合症、爱德华氏综合症与13-三体综合症。

检查最佳时间为妊娠12-22周+6天(建议最好14-18周),检查当天无需空腹。

无创DNA只针对35岁以上的高龄产妇或曾生过染色体异常的婴儿,准确率为98%,仅次于羊水穿刺,无风险。
彩世界首页 5

③羊水穿刺

羊水穿刺主要用细针抽取羊水来排查染色体是否异常,精确度几乎达到了100%,是可以确诊的一种检查。

检查最佳时间是妊娠16-20周,但有一定的风险,有可能会有感染、流产的风险(约0.5-1%)。所以,一般建议先做无创DNA,如果显示高风险,才用羊水刺穿进行确诊。

羊水穿刺只要是通过的最佳时间为妊娠的16-20周。
彩世界首页 6

回答:

对于孕妈而言,自己怀的宝宝健康与否,都是非常重要的。所以,整个孕期的检查,孕妈们一个也不能落下,不过有些时候,即使是做了检查,也有可能会漏掉一些关键的信息,比如说对于宝宝的智力,这个应该是非常关键的,万一生出来以后,发现宝宝的智力有问题,那可就麻烦了。所以,孕妈们应该注意去学习,假如宝宝存在智力方面的问题,在妈妈肚子里面,应该具备哪些特征?

彩世界首页 7

一、面部特征

很多人都知道,孕妈怀宝宝,到了差不多快12周的时候,都需要给宝宝做一个筛查,即所谓的“唐氏检查”,这个检查的目的,就是为了判断,宝宝是不是存在先天智力不好,如果真的有问题,那么宝宝以后的路,也就彻底断了,为了达到优生的目的,这种智力有问题的宝宝,是不允许出生的。所以,通过这个时候的筛查,可以发现宝宝的面部,一般会有一些异常,特别是五官长相方面,多少会表现出异样,这个通过B超,可以很好地发现问题。

彩世界首页 8

二、头部特征

宝宝的智力发育,跟头部的影响也很大,尤其是到了怀孕的中期,如果有问题的宝宝,可以通过对头部的观察,大致了解宝宝的智力情况。正常情况下,宝宝的头部发育,相对来说是最快的,所以很多宝宝出生以后,往往会显得头大一些,但是对于一些有问题的宝宝,可能出现的结果刚好相反,如果出现这样的情况,那也需要格外注意了。尤其是一些时候,出现了无脑儿的症状,那是更不能继续怀下去的。

彩世界首页 9

三、四肢特征

宝宝成长的时间,和四肢的发育基本上是持平的,所以到了什么时候,宝宝的四肢该发育成什么样子,都是有一个范围的,如果是相对缺乏或不足,孕妈们也不仅要考虑是不是缺乏营养,也有可能就是由营养缺乏,间接导致了智力也跟着出问题。所以,也该需要做相关的检查明确情况,特别是四肢发育严重掉队的宝宝。

回答:

你好!胎儿智力低下常见于21三体综合症,就是先天愚型,这是可以通过唐氏筛查进行初步的筛查的。

唐筛能查出胎儿智力吗

  唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法,进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。

  一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐筛还可以检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

  唐筛并不能直接查出胎儿智力,但唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。

彩世界首页 10

回答:

胎儿智力低下,往往会让人联想到两个疾病,一个是脑瘫,另一个就是唐氏综合征。对于脑瘫临床上没有很好的检查方法,但是唐氏综合征则不同。是可以通过产前检查(产检)来进行筛查的。

对于唐氏儿最好的方法就是对每一个宝宝进行羊水穿刺核型分析,这样就可以完全避免唐氏儿的出生,但是羊水穿刺本身就存在一定风险,有研究提示羊水穿刺的胎儿丢失率在1/200。所以一般只有唐氏儿风险较高时才采取羊水穿刺检查。

彩世界首页,对于一般孕妇患唐氏儿的风险相当于1/1000,故一般会选择唐氏筛查进行筛查,当唐氏筛查提示临界风险或高风险时,需要进一步检查,包括无创DNA检查,对临界风险进一步检查,羊水穿刺对高风险进行诊断。

对于那些唐氏筛查低风险的宝宝,在B超单上也会出现指标异常,包括常见的胎儿鼻骨缺如或发育不全,NT增厚,侧脑室增宽,心室内强光点,肾盂扩张,肠回声增强,股骨/肱骨短小等,其中心室内强光点和肾盂扩张似然比较低。

总结,胎儿智力低下,主要包括脑瘫和唐氏综合征,其中唐氏儿综合征孕期是可以查出来的,至于脑瘫不是能被发现的。

专业产科医生,为你的整个孕期保驾护航,每日更新孕期科普,不定期孕期疑惑解答

回答:

你好!胎儿智力低下常见于21三体综合症,就是先天愚型,这是可以通过唐氏筛查进行初步的筛查的,高风险的要做羊水穿刺排除。不要着急,可以在16-20周做个唐氏筛查,注意做好定期的孕产检。
21三体综合症患儿智能较正常儿童低,通常智商只有40%至60%,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。典型的21—三体综合征绝大部分是新生的,与父母的染色体核型无关,它是胚胎发育时减数分裂而不分离的结果,与卵子的老化关系很大。妇女年龄越大、卵子越老化、越不易分离,结果使应有23对46条染色体的后代变成47条,造成了21—三体综合征。也有很少部分与遗传因素有关,故对已生有一个患儿的双亲,应作染色体检查,以排除遗传因素,做为下次妊娠的参考。发病因素还与孕期使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病及病毒感染(如传染性肝炎)有关。故应及早预防为主。彩世界首页 11主要因素有:1、母亲妊娠时年龄过大孕母年龄越大,子代发生染色体病的可能性越大,可能与母亲卵子老化有关。另外,有资料表明,父亲年龄也与本病发病有关,当父亲年龄超过39岁时,出生患儿的风险增高。2、放射线人类染色体对辐射甚为敏感,孕妇接触放射线后,其子代发生染色体畸变的危险性增加。3、病毒感染传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等都可以引起染色体断裂,造成胎儿染色体畸变。 4、化学因素许多化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。 5、遗传因素、自身免疫性疾病对其发生也有影响。遗传因素染色体异常的父母可能遗传给下一代。最后祝您生一个健康的小宝宝!

回答:

感谢邀请回答。胎儿智力低下产检是查不出来的,产检只能检查胎儿的身体发育情况。只有唐氏儿智力低下情况能被检查出来,通过唐氏筛查,如高风险可以继续无创dna或者羊穿进一步检测。

怎么也不肯相信,我们的宝宝怎么可能是高危儿。

对这所医院持怀疑态度,接近下午4点30分,我们去了当地另外一家人民医院咨询结果,医生同样也是建议做DNA检测,费用1980元,需要送样到湖南长沙某医院,结果需要7~12个工作日拿到。

更恐怖的是,医生说如果无创DNA检测,还有问题的话,那就得做羊水穿刺,以前就听过不少人说过羊水穿刺这项检查,特别危险,有一定的流产率,老婆一听到欲加颤抖起来,不过这次她止住了哭泣!

带着焦虑的心情,老婆留在医院抽血,以前见她抽血都是闭着眼睛的,但这一次,我看她眼睛睁得大大的,盯着那抽得满满的一管血。从她坚定的眼神中我看出,她一定相信我们的宝宝是健康的,绝对没有问题。

我飞速回家拿现金缴费,接近5点抽完血,接下来就是漫长的进一步排查结果等待!虽心里这样想,宝宝一定没问题,但是一想到报告上显示的“高风险”三个字,就像往我的心口捅一刀,进入视觉范围的一切,都变成钻心的利器。

想到宝宝情景,想着宝宝现在在老婆肚子里胎动,我最终忍不住掉下眼泪,都记不起上次是什么时候掉眼泪的,但没有让宝妈看到,怕她更伤心。

等待结果期间,我完全没有心思做事情,一天都不觉得饥饿,抱歉地推掉两场上千人的对外分享在线课程,自己的大头成长会5月打败拖延主题课程也延后了,公众号文章更新很少,写不出走心文章,发布了感觉效果不好又删掉。

回想起老婆怀孕的五个多月时间,我投入过多精力到公众号写作运营,课程制作分享以及个人学习成长方面,忽略对她们两人的悉心照顾,内心深感愧疚,或许这次报告就是宝宝在提醒我,应该为TA的到来做点什么!

正好赶上五一放假,到了第10个工作日仍然没有收到结果!主动打电话给联络人员,询问情况。

打电话是星期五快下班时,来不及找人,需要等待下周一再确认。

又是两天焦急的等待,小城市由于医疗条件的限制,办事效率也像这边的生活节奏一样,特别慢,反正就是等、等、等。

在这十多天期间,我思考着,如何为宝宝多做点什么?为宝妈多分担点什么?

我想为宝宝画一本彩色手账绘本,想到宝宝眼中所看到的五颜六色画面高兴情景,更加坚定我的做法。

由于担心自己画画手残党、字丑族,怕完全胜任不了。但是对自己新主题知识学习一向又是很擅长,自己以往讲过21小时新技能快速炼成术系列课程,逐步打消疑虑。

那么,手账是否可以和我目前的大头时间管理个人品牌结合呢?有画面感,也有信息内容含量,可谓一举两得。宝宝看到图案,也是从小耳濡目染我的优秀习惯。

以往,我分享个人成长思维方法,以及落地执行工具,写的文章都是各种软件APP,手账正好也是对此方面的补充。

加上个人成长类公众号订阅,基本上70%以上都是女性,在软件学习方面很多都是小白,但是对手账更有感。

本文由彩世界发布于电影,转载请注明出处:胎儿智力低下可以检查出来吗?

关键词:

《上了大学才知道》第12章-醉生梦死(下)酒后

午夜的收音机,轻轻传来一首歌.......... 那是一个平凡的早晨,睁开眼睛之前,我就有一种异样的感觉。周围是那么的...

详细>>

《太阳的后裔》姜暮烟 – 那个女人的爱情(第十

**《太阳的后裔》韩剧原创剧评 (14) ��** 第十一集的内容基本围绕两个事件展开:M3病毒防控和绑架。与简洁的剧情...

详细>>

《天际浩劫2》:天际之上,再现厮杀!

科幻电影里总是会有很多外星人, 五花八门,样貌缤纷,      这周新上映了《独立日2:卷土重来》,因为没有看过...

详细>>

《太阳的后裔》韩剧原创剧评 (13) - 第13 – 14集人

《太阳的后裔》韩剧原创剧评 (13) 第13 – 14集人物简析 **     by Kilualavender 隽** 彩世界首页,用第三人称来写剧评果...

详细>>